Dermatophyten
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Dermatomykosen sind Infektionen von Haut, Haaren und Nägeln, die in den meisten Fällen durch Dermatophyten und in selteneren Fällen durch Hefen und Schimmelpilze verursacht werden. Der kulturelle Erregernachweis gilt herkömmlicherweise als Referenzmethode, ist jedoch langwierig (bis zu 6 Wochen), anspruchsvoll und mit geringer Sensitivität. Er gelingt zudem nur in 60-70% der mikroskopisch positiven Fälle. Der neue molekularbiologische Test ermöglicht ab sofort eine schnelle, sensitive und spezifische Diagnose, indem er alle wichtigen Krankheitserreger nachweist. 50 Dermatophyten werden nachgewiesen, davon werden 23 der Spezies zugeordnet (siehe Liste unten) 6 Hefen und Schimmelpilze |
Probenentnahme
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Methode
Fluoreszenz-Mikroskopie und molekulare Amplifikation (PCR) mit Microarray Hybridisierung
Vorteile
- Resultate innert weniger Tage
- Erhöhte Sensitivität im Vergleich zur Kultur
- Erkennung von Infektionen bei Patientinnen und Patienten, die sich bereits in Behandlung befinden
- Erleichterte Bestimmung von benachbarten Arten
- Eindeutige und zuverlässige Identifizierung von Mischinfektionen
Mit PCR nachgewiesene Spezies
| Organisme | Mode de transmission | Espèces | |
|---|---|---|---|
| Dermatophyte | Anthropophile | T. tonsurans, T. interdigitale, T. schoenleinii, T. concentricum, T. rubrum, T. violaceum, E. floccosum, M. ferrugineum, M. audouinii | |
| Dermatophyte | Zoophile | T. eriotrephon, T. equinum, T. mentagrophytes* (T. interdigitale), T. simii, T.quinckeanum* (T. mentagrophytes),T. erinacei, T. bullosum, T. benhamiae* (A. benhamiae),T. verrucosum, M. canis, N. persicolor* (M. persicolor) | |
| Dermatophyte | Géophiles | N. fulva* (M. fulvum), N. gypsea* (M. gypseum), N. incurvata* (M. incurvatum) | |
| Levure et moisissure | C. parapsilosis, C. guilliermondii, F. oxysporum, C. albicans, F. solani, Sc. brevicaulis |
